Все о синдроме Жильбера и его лечении

08 февраля, 2010 09:51

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера: причины возникновения, симптомы и признаки, диагностика, лечение

Синдром (болезнь) Жильбера –  это наследственное заболевание, которое проявляется постоянным или периодическим повышением уровня билирубина в крови, желтухой и некоторыми другими симптомами. Синдром Жильбера не является опасным заболеванием и не требует специального лечения. 

Почему развивается синдром Жильбера?

Причиной синдрома Жильбера  является генетически обусловленный недостаток специального фермента печени (глюкуронилтрансферазы), который участвует в обмене билирубина. В условиях недостатка этого фермента непрямой билирубин не может быть связан в печени, что приводит к его повышению в крови и развитию желтухи.

В каком возрасте выявляют синдром Жильбера?

Повышенный уровень билирубина при синдроме Жильбера отмечается с самого рождения. Однако у всех новорожденных уровень билирубина в крови повышен (физиологическая желтуха), в связи, с чем иногда заболевание выявляется в более позднем возрасте.

Каковы симптомы болезни Жильбера?

Симптомы болезни Жильбера, как правило, непостоянны, и появляются либо усиливаются  в результате физической нагрузки (занятий спортом), стресса, голодания, приема алкоголя, некоторых лекарств, а также после перенесенных вирусных заболеваний (грипп, вирусный гепатит и др.)

Различают следующие основные симптомы синдрома Жильбера:

1. Желтушность кожи, склер глаз и слизистых оболочек – от легкой, едва заметной до выраженной желтухи (во время высокого подъема билирубина).

2. Повышенная утомляемость, слабость.

3. Чувство дискомфорта и боли в правом подреберье.

Синдром Жильбера и беременность.

Синдром Жильбера, как правило, протекает благоприятно и не влияет на течение беременности.

Диагностика синдрома Жильбера.

Основным диагностическим признаком синдрома Жильбера является повышение уровня билирубина крови за счет непрямой фракции (повышение непрямого билирубина). Для диагностики болезни Жильбера применяют пробу с фенобарбиталом: при синдроме Жильбера после приема фенобарбитала уровень билирубина в крови падает.

Лечение синдрома Жильбера.

Людям с синдромом Жильбера специальное лечение не требуется. При соблюдении соответствующего режима билирубин остается в норме или ненамного повышенным, не вызывая симптомов болезни. Режим при синдроме Жильбера  подразумевает исключение тяжелых физических нагрузок, отказ от употребления алкоголя и жирной пищи. Нежелательно голодание и большие перерывы между приемами пищи, прием некоторых медикаментов (антибиотиков, противосудорожных препаратов и др.)
Периодически рекомендуется принимать гепатопротекторы (лекарства, улучшающие функции печени): Хофитол, Гептрал, Карсил, Лив 52, Эссенциале форте, Силимарин и витамины.

Комментировать
Отправить Другу
Печать
Читать еще:
© - Использование информации без гиперссылки на источник запрещено.

Комментарии и отзывы читателей:

23 июля, 2010 12:11 Елена
Здравствуйте, у меня диагностировали синдром Жильбера 5 лет назад - по результатам анализа крови. Никаких других проявлений не было и нет по сегодняшний день...
Скажите, пожалуйста, может ли данное заболевание повлиять на ход операции (любой) в целом или на реабилитационный срок после нее? Спасибо
ответить
26 июля, 2010 21:09 MedKollegia_Polismed
Нет, обычно синдром Жильбера никак не влияет на прогноз и реабилитацию после операции. Правда вам следует обязательно сообщить вашему врачу хирургу о том что у вас есть это заболевание для того чтобы он мог подобрать соответствующее лечение и мог правильно трактовать изменения в биохимическом анализе крови.
ответить

Комментировать или поделиться опытом:




antispam code





E-mail для контактов E-mail for commercial proposals